СГР для косметической продукции
Парфюмерно-косметическая подлежит государственной регистрации. Данные требования впервые были установлены в 2012 году в рамках публикации нового технического регламента 009/2011, в котором были прописаны обновленные требования к безопасности косметических продуктов. В соответствии с обновленными требованиями ТР ТС, 13 видов парфюмерно-косметической продукции попадают под обязательное оформление свидетельства о государственной регистрации.
Для какой косметической продукции нужно СГР?
Свидетельство о государственной регистрации требуется для следующих видов косметической продукции:
- косметические продукты для детей до 14 лет;
- продукция для нанесения татуажа;
- косметика для депиляции;
- средства для пилинга;
- косметические продукты для распрямления волос и химической завивки;
- гигиенические средства для полости рта;
- косметические продукты, при изготовлении которых были задействованы нано-технологии;
- косметика, предназначенная для индивидуальной защиты;
- косметические продукты для интимной гигиены;
- средства для приобретения искусственного загара;
- средства для отбеливания и осветления кожных покров;
- средства для окраски волос и для мелирования.
Если сходить из требований ТР ТС 009/2011 по косметической продукции, становится очевидно, что для других видом косметической продукции не требуется свидетельство о государственной регистрации – достаточно сделать декларации соответствия, которые Вы также можете заказать в компании ЭКСПИКО.
Какие документы понадобятся для оформления государственной регистрации косметической продукции?
Для проведения данной процедуры специалистам компании «ЭКСПИКО» от Вас понадобятся следующие документы:
- заявление на получение СГР для косметической продукции;
- копии документов с указанием состава продукции с данными о процентом соотношении ингредиентов в составе продукции;
- образцы упаковки и этикеток косметической продукции;
- протоколы испытаний продукции, проведенные аккредитованной лабораторией;
- инструкции по применению косметической продукции с указанием механизмов действия изделий;
- дополнительные подтверждающие документы, если есть в наличие (подтверждение стандартам GMP);
- копии учредительных документов заявителя.